• 仿制药收费法案的经济影响,董可、G.Boehm、郑强*,Value in Health 20(6) 792-798, 2017
• 益于政府采购部门的、基于药品品种的质量风险谱考量因素,徐伟、G.Boehm、郑强*,Acta Pharmaceutica Sinica B6(1) 79-92, 2016
• 药品质量量度与市场激励机制研究,代骏豪、许琪、…、郑强* (国家发改委研究报告,2016)
• 国家药监局药品监管国际战略研究,董可、韩亮、郑强* (国家药监局-盖茨基金会合作研究报告,2015)
• 药品GMP实施指南,(国家药监局研究项目,项目负责人:郑强),一套共6册、约150万字,执行主编:郑强,中国医药科技出版社,2011)
• 药品生产企业质量风险评估模型,王欢、张华*、郑强* (上海药监局研究报告,2009)